Sebacina incrustating (Sebacina incrustans) снимка и описание

Надписи

Licensingedit

Аз, носителят на авторските права върху това произведение, го публикувам с настоящия лиценз:



Вие сте свободни: споделям - да копират, разпространяват и предават произведението за ремикс - да се адаптира работата При следните условия: приписване - Трябва да дадете подходящ кредит, да предоставите връзка към лиценза и да посочите дали са направени промени. Можете да го направите по всякакъв разумен начин, но не по никакъв начин, който предполага, че лицензодателят одобрява вас или вашето използване.

История на файловете

Щракнете върху дата / час, за да видите файла такъв, какъвто е изглеждал по това време.

	Време за среща	Миниатюра	Размери	Потребител	Коментирайте
текущ	07:28, 5 август 2014 г.		3,022 × 2,341 (1,19 MB)	Селсо	Създадена от потребителя страница с UploadWizard

Следната страница използва този файл:

Файл: Thelephora anthocephala a1 (4) .JPG (пренасочване на файл)

Следните други уикита използват този файл:

Използване на pl.wikipedia.org

Метаданни

Този файл съдържа допълнителна информация, като например метаданни на Exif, които може да са били добавени от цифровата камера, скенера или софтуерна програма, използвана за създаването или дигитализирането им. Ако файлът е променен от първоначалното му състояние, някои подробности, като например времевата марка, може да не отразяват напълно тези на оригиналния файл. Времевата марка е толкова точна, колкото часовника в камерата, и може да е напълно погрешна.

Отклонение на експозицията на върха
Производител на фотоапарати	SONY
Модел на камерата	DSC-HX100V
Време на излагане	1/100 сек (0,01)
F-номер	f / 2.8
ISO рейтинг на скоростта	100
Дата и час на генериране на данни	00:06, 4 август 2014 г.
Фокусно разстояние на обектива	4,8 мм
Ориентация	Нормално
Хоризонтална разделителна способност	72 dpi
Вертикална разделителна способност	72 dpi
Дата и час на промяна на файла	00:06, 4 август 2014 г.
Y и C позициониране	Съместен
Програма за експозиция	Нормална програма
Exif версия	2.3
Дата и час на дигитализирането	00:06, 4 август 2014 г.
Значението на всеки компонент	Y Cb Cr не съществува
Режим на компресиране на изображения	1
Яркост на APEX	4.76328125
Максимална бленда на земята	3 APEX (f / 2.83)
Режим на измерване	модел
Източник на светлина	Неизвестно
Светкавица	Светкавицата не се задейства, автоматичен режим
Поддържана версия на Flashpix	0,100
Цветово пространство	sRGB
Източник на файл	Цифров фотоапарат
Тип сцена	Директно фотографирано изображение
Персонализирана обработка на изображения	Нормален процес
Режим на експонация	Автоматична експозиция
бял баланс	Автоматичен баланс на бялото
Съотношение на цифрово увеличение	1
Тип заснемане на сцена	Стандартен
Контраст	Нормално
Насищане	Нормално
Острота	Нормално

Описание

Плодовите тела обикновено са хрущялни или каучуково-желатинови. При изливащите се видове (тези, които се разпръскват слабо или плоски), те се образуват на повърхността на почвата или в листата, като често инкрустират паднали клонки и отломки, понякога инкрустират основите на стъблата на живите растения. При типовите видове могат да се получат и неправилни или коралови израстъци. При един вид се образуват скоби като израстъци. При други два вида плодните тела са изцяло коралови или мрежести. Спорите са бели на маса.

Микроскопични знаци

Плодовите тела се състоят от хифи, които нямат скоби в желатинова матрица. При един вид хифалната система е димитична. Спороносната повърхност първоначално е покрита със слой слабо разклонена хифидия, под която се образуват базидиите. Базидиите са тремелоидни (елипсоидни и вертикално пресечени), пораждащи дълги, извити стеригми или епибазидии, върху които се произвеждат базидиоспорите. Тези спори обикновено са елипсовидни до продълговати, но алантоидни (с форма на колбас) в един вид и червеобразни (с форма на червей) в друг.

Таксономия

Родът е публикуван за първи път през 1871 г. от Луис и Чарлз Туласн, които са открили, че два вида (Sebacina incrustans и S. epigaea), споменати по -рано Кортициум или Телефора притежава септични базидии, подобни на тези, открити в рода Тремела... Въпреки че по онова време беше необичайно разделянето на гъбични родове върху чисто микроскопични знаци, Себачина е издигнат за изливане, Кортициум-подобни гъби с тремелоидни базидии.

Последващите автори добавят много допълнителни видове към рода. Повечето обаче се оказаха несвързани Себачина и бяха премахнати през 1957 г. от Ервин, който разбърка някои видове Хетерохетела (например, Heterochaetella dubia, сега Stypella dubia (Bourdot & Galzin) П. Робъртс), Бурдотия и Екзидиопсис... През 1961 г. Уелс също прехвърля много видове към рода Екзидиопсис... Типовият вид, S. incrustans, има променлива морфология, което е довело до присвояване на редица имена.

Последните молекулярни изследвания показват това Себачина е много по -разнообразно, отколкото се предполагаше по -рано, въпреки че това генетично разнообразие може да не е отразено в морфологичните характеристики (с други думи, видовете могат да бъдат невъзможни за разграничаване освен чрез ДНК анализ). Същото изследване също показва, че родът се разделя на две групи, едната е групирана с типовия вид, другата е групирана с вид, понякога наричан „Sebacina vermifera“ (макар че това е погрешно идентифициране). Този последен вид се отличава с образуването на тънки, восъчни плодови тела и групата може да не е част от Себачина в строг смисъл. Дори в строг смисъл, Себачина е изкуствен, като не се различава ясно от сродни родове като коралоподобните Тремелодендрон.

таксономия

El género fue publicado por primera vez en 1871 por Louis y Charles Tulasne que había descubierto que dos especies ( включва Sebacina y С. Епигея ) antes referidos Кортициум o Телефора poseían septadas basidios, similares a los encontrados en el género Тремела ... A pesar de que era inusual en ese momento para separar géneros de hongos en los персонализирани микроскопични пураменти, Себачина fue erigido para effused, Кортициум -como hongos con basidios tremelloid.

Autores posteriores añadieron muchas especies adicionales al género. La Mayoría, грешно ембарго, резултат - no relacionado con Себачина y fueron retirados en 1957 по Ervin, remató de algunas especies a Хетерохетела (например ejemplo, Heterochaetella dubia , ахора Stypella dubia (Bourdot y Galzin) П. Робъртс), Бурдотия y Екзидиопсис ... През 1961 г. Wells también transfirió a muchas especies del género Екзидиопсис ... Los especie tipo, S. incrustans , tiene una variable de la morfología, lo que ha llevado a que se le asigna un número de nombres.

Recientes investiciones molecular ha demostrado que Себачина es mucho más diverso que asumido previamente, aunque esta diversidad genética puede no quedar reflejada en los caracteres morfológicos (en otras palabras, las especies pueden ser imposibles de distirir excepto por análisis de ADN). La misma investición también muestra que el género se divide en dos grupos, uno agrupado con la especie tipo, el otro agrupado con una especie refiere a veces como „Sebacina vermifera“ (aunque esto es un error de identificación). Esta última especie es distitata en la formación de cuerpos frutales delgadas, cerosos y el grupo puede no ser parte de Себачина en el sentido estricto. Включително en el sentido estricto, Себачина es изкуствен, без siendo claramente отличия de géneros relacionados, приказки como el coral-como Тремелодендрон .

Определител

Базидия

Лат. Базидия. Специализираната структура на половото размножаване при гъби, присъща само на базидиомицетите. Базидиите са крайни (крайни) елементи на хифи с различни форми и размери, върху които екзогенно се развиват спори (отвън).

Базидиите са разнообразни по структура и начин на закрепване към хифи.

Според позицията спрямо оста на хифата, към която са прикрепени, се разграничават три типа базидии:

Апикалните базидии се образуват от крайната клетка на хифите и са разположени успоредно на оста си.

Плевробазидиите се образуват от странични процеси и са разположени перпендикулярно на оста на хифата, която продължава да расте и може да образува нови процеси с базидии.

Субазидиите се образуват от страничен процес, обърнат перпендикулярно на оста на хифата, който след образуването на един базидиум спира растежа му.

Въз основа на морфологията:

Холобазидия - едноклетъчна базидия, неразделена с прегради (виж фиг. А, Г.).

Фрагмобазидиите са разделени от напречни или вертикални прегради, обикновено на четири клетки (виж фиг. В, В).

По тип развитие:

Хетеробазидията се състои от две части - хипобазидия и епибазидия, развиващи се от нея, със или без прегради (виж фиг. В, В) (виж фиг. Г).

Хомобазидиите не се делят на хипо- и епибазидии и във всички случаи се считат за холобазидии (фиг. А).

Базидия е мястото на кариогамията, мейозата и образуването на базидиоспори. Хомобазидията по правило не е функционално разделена и мейозата следва кариогамията в нея. Базидиите обаче могат да бъдат разделени на пробазидии - мястото на кариогамията и метабазидията - мястото на мейозата. Пробазидиумът често е спяща спора, например при ръждиви гъби. В такива случаи пробазидията расте с метабазидии, при които настъпва мейоза и върху които се образуват базидиоспори (виж фиг. Е).

Вижте Кариогамия, Мейоза, Гифа.

Базидия (Basidia)

Базидиите са разнообразни по структура и начин на закрепване към хифи.

Според позицията спрямо оста на хифата, към която са прикрепени, се разграничават три типа базидии:

Апикалните базидии се образуват от крайната клетка на хифите и са разположени успоредно на оста си.

Субазидиите се образуват от страничен процес, въртящ се перпендикулярно на оста на хифата, който след образуването на един базидиум спира растежа му.

Въз основа на морфологията:

Холобазидия - едноклетъчна базидия, неразделена с прегради (виж фиг. А, Г.).

Фрагмобазидиите са разделени от напречни или вертикални прегради, обикновено на четири клетки (виж фиг. В, В).

По тип развитие:

Хомобазидията не се разделя на хипо- и епибазидия и във всички случаи се счита за холобазидия (фиг. А).

Базидията е мястото на кариогамията, мейозата и образуването на базидиоспори. Хомобазидията, като правило, не е функционално разделена и мейозата следва кариогамията в нея. Базидиите обаче могат да бъдат разделени на пробазидии - мястото на кариогамията и метабазидията - мястото на мейозата. Пробазидията често е спяща спора, например при ръждиви гъби. В такива случаи пробазидията расте с метабазидии, при които настъпва мейоза и върху които се образуват базидиоспори (виж фиг. Е).

Вижте Кариогамия, Мейоза, Гифа.

Описание

cuerpos de frutas son típicamente cartilaginoso o de caucho-желатиноза. En las especies effused (aquellas que se extienden sin apretar o plana), que se forman sobre la superficie del suelo o en la hojarasca, a menudo incrustantes ramas caidos y escombros, a veces incrustantes las bases de los tallos de las plantas vivas. En la especie tipo, excrecencias unregulares o de coral-como también se pueden producir. En una especie, se forman excrecencias soporte подобни. En otras dos especies, los cuerpos fructíferos son totalmente coral- o en forma de red. Las esporas son blancas en masa.

caracteres microscópicos

Cuerpos de frutas са компоненти на hifas que carecen de conexiones de abrazadera en una matriz желатиноза. En una de las especies del sistema de las hifas es dimitic. La espora superficie -bearing está cubierto inicialmente en una capa de débilmente ramificados hyphidia por debajo del cual los basidios se forman. Los basidios se tremelloid (elipsoide y septadas verticalmente), dando lugar a, largo y sinuoso esterigmas o epibasidia en que las basidiosporas se producen. Estas esporas son típicamente elipsoide a oblongo, pero alantoides (salchicha con forma) en una especie y vermiforme (forma de gusano) en otro.

Таксономия

Родът е публикуван за първи път през 1871 г. от Луис и Чарлз Тулайс, които откриват, че два вида (Sebacina incrustans и S. epigaea) споменато по -рано Кортициум, или Телефора притежават септични базидии, подобни на тези, открити в рода Тремела... Въпреки че по онова време беше необичайно да се разграничават гъбични родове по чисто микроскопични признаци, Себачина е настроено да бъде излято, като Кортиций гъби с тремелоидна базидия.

Много допълнителни видове са добавени към рода от следващи автори. Повечето обаче се оказаха несвързани Себачина и е премахнат през 1957 г. от Ервин, който разбърква някои видове Хетерохетела (например, Heterochaetella dubia, сега Stypella dubia (Bourdot & Galzin) П. Робъртс), Бурдотия и Екзидиопсис... Уелс също предаде много видове на рода през 1961 г. Екзидиопсис... В различни видове, S. incrustansИма променлива морфология, която е довела до присвояването му на много имена.

Последните молекулярни изследвания показаха това Себачина е много по -разнообразно от досега приетото, въпреки че това генетично разнообразие не може да бъде отразено в морфологични признаци (с други думи, различни от видовете, може да бъде невъзможно да се разграничи чрез ДНК анализ). Същото изследване също така показва, че родът се разделя на две групи, едната групирана с типови видове, другата групирана с вид, понякога наричан „Sebacina vermifera“ (въпреки че това е погрешно идентифициране). Последният сорт се отличава с образуването на тънки, восъчни плодови тела и групата може да не е част от Себачина в строг смисъл. Дори в строг смисъл, Себачина изкуствени, без да се различават ясно от сродните родове, като коралоподобни Тремелодендрон.

Видове

sparassoidea Sebacina

Para los nombres de más edad, la lista se basa en especies mantenidas en el Себачина por Wells (1961).

Sebacina allantoidea - descrito de Alemania
Sebacina alutacea - descrito de la India)
Concrescens Sebacina - descritos de los EE.UU.
Sebacina dimitica - descrito de Alemania
Sebacina Epigaea - descrito de Inglaterra
Sebacina guayanensis - Венецуела
Helvelloides Sebacina - descritos de los EE.UU.
Включва Sebacina - descritos de Europa
Sebacina pileata - descrito de Belice
Sebacina sparassoidea - descrito de los EE.UU.
Sebacina esponjosa - descrito de las Bahamas
Sebacina tomentosa - Венецуела